Tại sao Bộ lọc HEPA của bạn cần Kiểm tra quét EN1822

EN1822 là tiêu chuẩn Châu Âu dùng để phân loại và kiểm tra các bộ lọc EPA, HEPA và ULPA. Trong điều kiện mua hàng thực tế, nó giúp trả lời ba câu hỏi:

•Hiệu suất của bộ lọc ở MPPS (Kích thước hạt xuyên thấu nhất) là bao nhiêu?

•Bộ lọc hoàn thiện có đáp ứng được loại yêu cầu, chẳng hạn như H13 hoặc H14 không?

•Có bất kỳ rò rỉ cục bộ nào trong gói vật liệu, đường bịt kín hoặc cụm khung không?

Điểm cuối cùng này là nơi nhiều người mua bị mắc kẹt.

Một bộ lọc có thể đáp ứng được yêu cầu về hiệu suất tổng thể nhưng vẫn có khiếm khuyết cục bộ. Khiếm khuyết đó có thể rất nhỏ. Nhưng trong môi trường sạch sẽ, nhỏ bé là đủ. Ngay cả đường rò rỉ chiếm khoảng 0,01% diện tích hiệu quả cũng có thể trở thành đường dẫn chủ đạo cho đường vòng hạt ở hạ lưu.

Hiệu suất tổng thể cho bạn biết toàn bộ bộ lọc hoạt động như thế nào. Kiểm tra quét cho bạn biết liệu một điểm xấu có ảnh hưởng đến toàn bộ hệ thống hay không.

Một rò rỉ nhỏ có thể gây ra vấn đề ô nhiễm lớn

Phòng sạch không thất bại vì hiệu suất trung bình. Họ thất bại vì những điểm yếu.

Các kỹ sư của chúng tôi thường gặp vấn đề tương tự trong quá trình đánh giá dự án: người mua tập trung vào lớp bộ lọc chứ không phải vàotính toàn vẹn của đơn vị đã hoàn thành. Các phương tiện truyền thông có thể có chất lượng cao. Xếp hạng có thể là H13 hoặc H14. Nhưng nếu có rò rỉ ở mép keo hoặc nếp gấp bị hỏng, các hạt sẽ đi qua con đường dễ dàng nhất.

Điều đó tạo ra những vấn đề như:

•Không đạt tiêu chuẩn phòng

•Số lượng hạt ở hạ lưu cao

•Làm lại trong quá trình cài đặt hoặc chạy thử

•Nguy cơ ô nhiễm sản phẩm

•Tranh chấp về việc sự cố xuất phát từ bộ lọc hay do cài đặt trang web

Tính toàn vẹn của sản phẩm-hoàn thiện khác với hiệu suất của phương tiện truyền thông thô

Hiệu quả của phương tiện thô và hiệu suất bộ lọc-hoàn thiện không giống nhau.

Một bộ lọc HEPA hoàn chỉnh bao gồm nhiều thứ hơn là giấy lọc. Nó bao gồm:

•Cấu trúc ngăn cách hoặc nếp gấp nhỏ{0}}

•Khung

•Chất kết dính hoặc chất bịt kín

•Miếng đệm hoặc lớp đệm kín{0}}gel

•Liên kết gói Pleat

•Xử lý cạnh và độ chính xác lắp ráp

Một khiếm khuyết ở bất kỳ khu vực nào trong số này có thể tạo ra đường vòng.

Đó là lý do tại sao người mua chỉ yêu cầu “chứng chỉ H13” thường không yêu cầu đủ. Đối với các ứng dụng quan trọng, bạn cũng nên yêu cầu hồ sơ kiểm tra quét-thiết bị EN1822 đã hoàn tất.

Theo EN1822, bộ lọc HEPA được phân loại theo hiệu suất của chúng tại MPPS.

Tham khảo nhanh: H13 vs H14

Người mua nên lấy gì từ điều này

H14 nghiêm ngặt hơn H13 gấp 10 lầntrong điều kiện thâm nhập tích hợp.

cácgiới hạn thâm nhập cục bộcũng chặt chẽ hơn nhiều đối với H14.

Chuyển từ H13 sang H14 thường có nghĩa là:

•Hiệu quả lọc cao hơn

•Yêu cầu kiểm soát chất lượng cao hơn

•Thường giảm áp suất cao hơn

•Chi phí thường cao hơn

•Vậy câu hỏi đúng không phải là "H14 có tốt hơn không?"
Câu hỏi đúng là:Dự án này có thực sự yêu cầu H14 không và hệ thống có thể xử lý được mức kháng cự bổ sung không?

Đối với nhiều dự án-không khí sạch thương mại và công nghiệp,H13 là sự lựa chọn kỹ thuật chính xác. Đối với môi trường-rủi ro cao hơn,H14 có thể được yêu cầu. Việc lựa chọn phải luôn cân nhắc:

•Mục tiêu sạch sẽ

•Tốc độ thay đổi không khí

•Giảm áp suất cho phép

•Công suất quạt

•Tiêu thụ năng lượng

•Yêu cầu xác thực

Tại sao kiểm tra quét lại quan trọng hơn nhãn "Đạt" chung

Một tuyên bố "đã kiểm tra đã thông qua" đơn giản là không đủ đối với các dự án B2B nghiêm túc.

Khi người mua xem xét hồ sơ kiểm tra rò rỉ bộ lọc HEPA, họ nên muốn có bằng chứng rằngbộ lọc hoàn thiện đã được kiểm tra trên toàn bộ diện tích và chu vi khuôn mặt, không chỉ được kiểm tra trực quan hay-được phê duyệt theo đợt.

Phương pháp kiểm tra đáng tin cậy giúp bạn xác minh:

Lớp bộ lọc phù hợp với đặc điểm kỹ thuật

Không có rò rỉ cục bộ trên giới hạn chấp nhận

Mức giảm áp suất nằm trong phạm vi dự kiến

Đơn vị có thể được theo dõi bằng số sê-ri hoặc số lô

Nếu báo cáo không xác định bộ lọc riêng lẻ, tình trạng luồng không khí và cơ sở đạt/không đạt thì đó là tài liệu yếu.

Tại ZOSLONG, đối với các bộ lọc HEPA yêu cầu xác minh EN1822, thông lệ của chúng tôi làthử nghiệm từng cái một, không lấy mẫu ngẫu nhiên.

1) Kiểm tra trực quan và kích thước trước khi thử nghiệm

Trước khi bắt đầu kiểm tra quét, mỗi bộ lọc sẽ được kiểm tra:

Kích thước khung

Tình trạng gói phương tiện

Khoảng cách và căn chỉnh các nếp gấp

Chất bịt kín liên tục

Thiệt hại bề mặt do xử lý

Tình trạng miếng đệm, nếu có

Bước này quan trọng. Thường có thể nhìn thấy nếp gấp hoặc miếng đệm ở góc bị hỏng trước khi thiết bị xác nhận.

2) Thiết lập thử nghiệm ở điều kiện luồng không khí quy định

Bộ lọc được lắp trên giàn thử nghiệm và được kiểm tra trong luồng không khí quy định hoặc điều kiện thử nghiệm theo yêu cầu của thiết kế sản phẩm và yêu cầu của dự án.

Ở giai đoạn này, chúng tôi xác nhận:

Chỗ ngồi thích hợp của bộ lọc

Luồng khí ổn định qua mặt bộ lọc

Cấu hình thử nghiệm chính xác cho loại sản phẩm

3) Thử thách khí dung ngược dòng

Một bình xịt có kiểm soát được đưa vào thượng nguồn để có thể phát hiện sự xâm nhập ở hạ lưu.

Đây là cốt lõi củaKiểm tra rò rỉ bộ lọc HEPA. Mục đích rất đơn giản: nếu có điểm yếu, đầu dò xuôi dòng sẽ tìm ra điểm yếu đó.

4) Quét toàn bộ khuôn mặt của bộ lọc đã hoàn thành

Đây là nơi quét quan trọng.

Thay vì cho rằng bộ lọc tốt vì kết quả trung bình tốt, đầu dò xuôi dòng được di chuyển qua đơn vị đã hoàn thiện, bao gồm:

Bề mặt truyền thông

Đường gấp nếp

Đưa khung-vào-giao diện đa phương tiện

Các cạnh bịt kín

Khu vực góc

Chuyển tiếp chung

Các kỹ sư của chúng tôi thường thấy các lỗi cục bộ xuất hiện trước tiên ở các vùng chu vi, đặc biệt nếu bộ lọc bị xử lý sai trong quá trình đóng gói, vận chuyển hoặc chuẩn bị lắp đặt.

5) Đánh giá đạt/không đạt đối với lớp được yêu cầu

Kết quả đo được so sánh với tiêu chí chấp nhận áp dụng cho loại được chỉ định, chẳng hạn như H13 hoặc H14.

Nếu bất kỳ điểm cục bộ nào vượt quá giới hạn cho phép, bộ lọc sẽ được gắn cờ là không phù hợp.

6) Hồ sơ kiểm tra và truy xuất nguồn gốc

Mỗi đơn vị được thử nghiệm có thể được liên kết với dữ liệu báo cáo của nó. Điều đó mang lại cho người mua những thông tin hữu ích cho việc kiểm tra sắp tới, bàn giao dự án và đánh giá chất lượng trong tương lai.

Đây là giá trị thực của QC không lấy mẫu: bạn không thể đoán được liệu đơn vị của mình có đến từ phần tốt của lô hay không.

Cách đọc báo cáo kiểm tra quét EN1822

Nhiều người mua nhận được báo cáo thử nghiệm nhưng không biết con số nào thực sự quan trọng.

Đây là những gì cần xem xét đầu tiên.

Nhận dạng bộ lọc

Báo cáo phải thể hiện rõ ràng:

Mô hình lọc

Kích cỡ

Lớp học

Số lô hoặc số sê-ri

Ngày thi

Nếu bạn không thể khớp báo cáo với đơn vị thực tế thì báo cáo có giá trị giới hạn.

Luồng khí định mức hoặc điều kiện thử nghiệm

Dữ liệu hiệu suất và giảm áp suất chỉ có ý nghĩa khi được gắn với luồng không khí xác định.

Hãy tìm:

Kiểm tra luồng không khí

Vận tốc bề mặt, nếu có

Loại sản phẩm hoặc tài liệu tham khảo thiết lập thử nghiệm

Hiệu quả hoặc kết quả thâm nhập

Điều này cho bạn biết liệu đơn vị có đáp ứng yêu cầu của lớp hay không.

Ví dụ:

H13: độ xuyên thấu toàn diện phải duy trì trong giới hạn H13

H14: độ xuyên thấu toàn diện phải duy trì trong giới hạn H14

Kết quả quét cục bộ

Đây là một trong những phần quan trọng nhất.

Bạn muốn xác nhận rằng:

Bộ lọc hoàn thành đã được quét

Sự thâm nhập cục bộ tối đa vẫn dưới giới hạn cho phép

Kết quả cuối cùng được đánh dấu rõ ràngVượt qua

Nếu báo cáo chỉ đề cập đến "hiệu quả tổng thể" và không nói gì về việc quét thì đó không phải là điều tương tự.

Sức cản ban đầu / Giảm áp suất

Điều này quan trọng đối với thiết kế hệ thống và chi phí vận hành.

Mức giảm áp suất rất thấp nghe có vẻ hấp dẫn nhưng người mua nên so sánh nó với:

Lớp lọc

Luồng khí

Khu vực truyền thông

Thiết kế sản phẩm

Luôn đọc dữ liệu kháng thuốc trong ngữ cảnh. Yêu cầu không có luồng không khí là không hữu ích.

Tài liệu tham khảo về người vận hành hoặc thiết bị

Đối với các dự án nhạy cảm{0}}có chất lượng, điều này cũng hữu ích khi báo cáo bao gồm:

Người thực hiện xét nghiệm hoặc phê duyệt QC

ID thiết bị hoặc phương pháp kiểm tra có thể theo dõi

Tài liệu tham khảo kiểm tra nội bộ

Báo cáo tốt làm giảm tranh luận sau này.

Khi tìm nguồn cung cấp bộ lọc HEPA cho phòng sạch hoặc sử dụng HVAC quan trọng, hãy hỏi những câu hỏi sau trước khi đặt hàng:

Câu hỏi kỹ thuật

Bộ lọc có được phân loại theoEN1822?

Là bộ lọc đã hoàn thànhquét thử nghiệm, hay chỉ là phương tiện truyền thông?

Việc kiểm tra đã xong chưatừng cái mộthoặc bằng cách lấy mẫu hàng loạt?

cái gì làHiệu suất H13 và H14cơ sở cho mô hình này?

cái gì làsức đề kháng ban đầuở luồng không khí định mức?

Phương pháp đệm hoặc niêm phong là gì?

Câu hỏi tài liệu

Bạn có thể cung cấp mộtbáo cáo kiểm tra cấp đơn vị-?

Báo cáo có thể khớp với sản phẩm bằng cáchsố sê-ri hoặc số lô?

Kích thước và điều kiện luồng không khí có được hiển thị trên báo cáo không?

Kết quả kiểm tra quét có được liệt kê rõ ràng không?

Câu hỏi dự án

Ứng dụng này có phải là khu vực sạch chung, phòng dược phẩm, khu vực điện tử hay điểm cung cấp thiết bị đầu cuối không?

Hệ thống có thực sự yêu cầu H14 hay H13 là đủ?

Sự sắp xếp lọc ngược dòng là gì?

Để bảo vệ ngược dòng, nhiều hệ thống vẫn so sánh cũEN779điểm vớiISO 16890hoặc tương đương MERV khi chọn bộ lọc trước và bộ lọc phương tiện. Quá trình lọc trước{2}}ổn định ổn định giúp kéo dài tuổi thọ của HEPA và kiểm soát sự gia tăng áp suất theo thời gian.

Một số người mua so sánh báo giá chỉ bằng ba mục:

H13 hoặc H14

Kích cỡ

Giá

Điều đó là không đủ.

Hai bộ lọc H13 có thể không mang lại hiệu suất hiện trường như nhau nếu một bộ lọc có:

Độ cứng khung yếu hơn

Kiểm soát chất bịt kín kém

Chưa hoàn tất-kiểm tra quét đơn vị

Khoảng cách nếp gấp không nhất quán

Truy xuất nguồn gốc yếu

Đây là lúc năng lực của nhà máy đóng vai trò quan trọng.

ZOSLONG là nhà sản xuất vớiTài liệu ISO 9001 và CE, a Cơ sở sản xuất 6000㎡và hỗ trợ OEM/ODM cho các yêu cầu cụ thể của dự án. Điều đó có nghĩa là người mua có thể thảo luận không chỉ về lớp học mà còn về:

Thứ nguyên tùy chỉnh

Tùy chọn khung

Loại con dấu

Điều kiện ứng tuyển

Bao bì xuất khẩu

Kiểm soát thời gian dẫn

Đơn đặt hàng lặp lại nhất quán

Đó là một cuộc trò chuyện khác với việc mua một mặt hàng chung trong danh mục thông qua lớp giữa.

Các bộ lọc HEPA đã được kiểm tra-được quét đặc biệt quan trọng trong các dự án như:

Phòng sạch dược phẩm

Sản xuất chất bán dẫn và điện tử

Khu cách ly bệnh viện và khu vực chăm sóc quan trọng

Khu sạch thực phẩm và đồ uống

Hệ thống HVAC phòng thí nghiệm

Hộp HEPA đầu cuối và ứng dụng FFU

Trong những môi trường này,rò rỉ cục bộ quan trọng hơn tuyên bố tiếp thị.